Hiperplasia de células neuroendocrinas pulmonares en la infancia, un raro caso de Taquipnea en el lactante

Pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia of infancy, a rare case of Tachypnea in the infant

Contenido principal del artículo

Oliver Puentes Flores
Héctor Román Matteucci
Guisela Villarroel Moya

Resumen

Introducción: las enfermedades intersticiales y difusas del parénquima pulmonar (EIDP) son un grupo heterogéneo de condiciones respiratorias infrecuentes. La hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia (HCNI) una EIDP, se caracteriza por taquipnea persistente, hipoxemia, tirajes y falla en medro. La tomografía de tórax muestra un patrón patognomónico. Caso clínico: lactante femenina, hospitalizada a los tres meses de edad por bronquiolitis secundaria a Virus Sincicial Respiratorio. A los 23 meses asiste a consulta broncopulmonar por taquicardia y taquipnea en reposo, se objetiva saturación de 94-96% y crepitaciones. Se hospitaliza por sospecha de enfermedad pulmonar intersticial versus trastorno de la deglución, donde se objetiva hipoxemia en la saturometría continua, y con oxígeno suplementario mejora su patrón respiratorio. En la tomografía se identificó áreas de vidrio esmerilado en língula y lóbulo medio, que junto a la clínica de la paciente permite realizar el diagnóstico de HCNI, egresa con seguimiento ambulatorio por broncopulmonar. Conclusión: la HCNI es una rara EIDP, presente en los primeros dos años de vida. La mayoría evoluciona satisfactoriamente sólo con oxígeno. Su diagnóstico es un reto clínico, debe sospecharse en pacientes previamente sanos con taquipnea persistente después de un cuadro viral leve, asociado a imagenología característica, en ausencia de patología cardiaca.

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Detalles del artículo

Biografía del autor/a (VER)

Oliver Puentes Flores, Hospital San Agustín, Collipulli, Chile

MD Universidad de Chile. Hospital San Agustín, Collipulli, Chile

Héctor Román Matteucci, CESFAM de la Unión, la Unión, Chile

MD Universidad de Chile. CESFAM de la Unión, la Unión, Chile.

Guisela Villarroel Moya, Hospital Dr Luis Calvo Mackenna

MD, Especialista en enfermedades respiratorias pediátricas, Hospital Dr Luis Calvo Mackenna.

Referencias (VER)

Seidl E, Carlens J, Schwerk N, Wetzke M, Marczak H, Lange J, et al. Persistent tachypnea of infancy: Follow up at school age. Pediatr Pulmonol. noviembre de 2020;55(11):3119-25. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.25004

Hime NJ, Zurynski Y, Fitzgerald D, Selvadurai H, Phu A, Deverell M, et al. Childhood interstitial lung disease: A systematic review: Childhood Interstitial Lung Disease. Pediatr Pulmonol. diciembre de 2015;50(12):1383-92. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.23183

Rauch D, Wetzke M, Reu S, Wesselak W, Schams A, Hengst M, et al. Persistent Tachypnea of Infancy. Usual and Aberrant. Am J Respir Crit Care Med. 15 de febrero de 2016;193(4):438-47. DOI: https://doi.org/10.1164/rccm.201508-1655OC

Dishop MK. Paediatric Interstitial Lung Disease: Classification and Definitions. Paediatr Respir Rev. diciembre de 2011;12(4):230-7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.prrv.2011.01.002

Bush A, Gilbert C, Gregory J, Nicholson AG, Semple T, Pabary R. Interstitial lung disease in infancy. Early Hum Dev. noviembre de 2020;150:105186. DOI: https://doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2020.105186

Vece TJ, Young LR. Update on Diffuse Lung Disease in Children. Chest. marzo de 2016;149(3):836-45. DOI: https://doi.org/10.1378/chest.15-1986

Soares JJ, Deutsch GH, Moore PE, Fazili MF, Austin ED, Brown RF, et al. Childhood Interstitial Lung Diseases: An 18-year Retrospective Analysis. PEDIATRICS. 1 de octubre de 2013;132(4):684-91. DOI: https://doi.org/10.1542/peds.2013-1780

Balinotti JE, Maffey A, Colom A, Roldán O, Díaz W, Medín M, et al. Clinical, functional, and computed tomography findings in a cohort of patients with neuroendocrine cell hyperplasia of infancy. Pediatr Pulmonol. junio de 2021;56(6):1681-6. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.25319

Nevel RJ, Garnett ET, Schaudies DA, Young LR. Growth trajectories and oxygen use in neuroendocrine cell hyperplasia of infancy. Pediatr Pulmonol. mayo de 2018;53(5):656-63. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.23958

Bush A, Griese M, Seidl E, Kerem E, Reu S, Nicholson AG. Early onset children’s interstitial lung diseases: Discrete entities or manifestations of pulmonary dysmaturity? Paediatr Respir Rev. abril de 2019;30:65-71. DOI: https://doi.org/10.1016/j.prrv.2018.09.004

Young LR, Brody AS, Inge TH, Acton JD, Bokulic RE, Langston C, et al. Neuroendocrine Cell Distribution and Frequency Distinguish Neuroendocrine Cell Hyperplasia of Infancy From Other Pulmonary Disorders. Chest. mayo de 2011;139(5):1060-71. DOI: https://doi.org/10.1378/chest.10-1304

Brody AS, Guillerman RP, Hay TC, Wagner BD, Young LR, Deutsch GH, et al. Neuroendocrine Cell Hyperplasia of Infancy: Diagnosis With High-Resolution CT. Am J Roentgenol. enero de 2010;194(1):238-44. DOI: https://doi.org/10.2214/AJR.09.2743

Urbankowska E, Urbankowski T, Drobczyński Ł, Griese M, Lange J, Brzewski M, et al. Lung ultrasound—a new diagnostic modality in persistent tachypnea of infancy. Pediatr Pulmonol. abril de 2020;55(4):1028-36. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.24654

Liptzin DR, Pickett K, Brinton JT, Agarwal A, Fishman MP, Casey A, et al. Neuroendocrine Cell Hyperplasia of Infancy. Clinical Score and Comorbidities. Ann Am Thorac Soc. junio de 2020;17(6):724-8. DOI: https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201908-617OC

Wang X, Huang R, Zhang G-Y, Huang Y-H, Zheng X-R, Liu C-T. Clinical features of neuroendocrine cell hyperplasia of infancy. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Chin J Contemp Pediatr. marzo de 2020;22(3):257-61.

Granda G D, Moreira M F, Lascano V Y, Granda G. D, Moreira M. F, Lascano V. Y. Hiperplasia de células neuroendocrinas: reporte de caso. Neumol Pediátrica. 2 de noviembre de 2020;15(3):402-5. DOI: https://doi.org/10.51451/np.v15i3.73

Gomes VCC, Silva MCC, Maia Filho JH, Daltro P, Ramos SG, Brody AS, et al. Diagnostic criteria and follow-up in neuroendocrine cell hyperplasia of infancy: a case series. J Bras Pneumol. septiembre de 2013;39(5):569-78. DOI: https://doi.org/10.1590/S1806-37132013000500007

Kerby GS, Wagner BD, Popler J, Hay TC, Kopecky C, Wilcox SL, et al. Abnormal infant pulmonary function in young children with neuroendocrine cell hyperplasia of infancy: Infant PFTs in Neuroendocrine Cell Hyperplasia. Pediatr Pulmonol. octubre de 2013;48(10):1008-15. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.22718

Lukkarinen H, Pelkonen A, Lohi J, Malmstrom K, Malmberg LP, Kajosaari M, et al. Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy: a prospective follow-up of nine children. Arch Dis Child. 1 de febrero de 2013;98(2):141-4. DOI: https://doi.org/10.1136/archdischild-2012-302115

Deterding RR, Pye C, Fan LL, Langston C. Persistent tachypnea of infancy is associated with neuroendocrine cell hyperplasia. Pediatr Pulmonol. agosto de 2005;40(2):157-65. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.20243