Hipercalemia asociada al uso de antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII) y heparina de bajo peso molecular (HBPM)
Hypercalemia associated with the use of angiotensin II receptor antagonists and low molecular weight heparin (LMWHs)
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Resumen
Introducción: La población de pacientes con patologías cardiovasculares ha aumentado, estos requieren en su esquema terapéutico un antihipertensivo en combinación con anticoagulantes para la prevención de procesos trombóticos. Estos fármacos pueden dar lugar a interacciones produciendo hipercalemia, estas interacciones ocurren con frecuencia en las clínicas y/o hospitales, sin embargo, en Colombia son pocos los estudios que han evaluado las consecuencias médicas que implica este tratamiento lo que ha originado una visión mucho más pragmática del manejo cotidiano del paciente. Objetivo: describir la hipercalemia inducida por el uso concomitante de Antagonistas de los Receptores de Angiotensina (ARA II) y Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM) a través de la revisión de artículos científicos relacionados. Métodos: se realizó una selección de artículos científicos publicados entre 2010 a 2020, utilizando el repositorio electrónico de PubMed/ScienceDirect (y artículos de libre acceso en las Bases/Datos de Scopus, MedLine, Scielo y LILACs) según las recomendaciones del tesauro DeCS (Descriptores en Ciencias de la Salud) para operadores lógicos y descriptores sobre esta temática. Resultados: Hasta que se realicen más estudios, es conveniente utilizar con precaución los ARA II y las HBPM combinados entre sí en pacientes con afecciones cardíacas y con secreción tubular de potasio alterada ya que se corre el riesgo de modificar los factores que mantienen el balance de potasio produciéndose hipercalemia. Conclusión: esta revisión describe las bases conceptuales farmacológicas de los ARA II y las HBPM, así como el mecanismo de interacción entre los ARA II y las HBPM relacionados a los factores de riesgo asociados al paciente que conlleva a la hipercalemia y permitió Analizar de manera crítica el algoritmo de detección y prevención desde el ámbito del químico farmacéutico como herramienta de farmacovigilancia.
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Hernández M, Tribiño G, Bustamante C. Caracterización de las potenciales interacciones farmacológicas en pacientes de una unidad de cuidados intensivos en un hospital de tercer nivel de Bogotá. Vol. 38, Biomédica. 2018. p. 407–16.
Bouvy JC, De Bruin ML, Koopmanschap MA. Epidemiology of Adverse Drug Reactions in Europe: A Review of Recent Observational Studies. Drug Saf. 2015;38(5):437–53.
Durán Parrondo C, Rodríguez Moreno C, Tato Herrero F, Alonso Vence N, Lado Lado FL. Anticoagulación oral. An Med Interna. 2003;20(7):377–84.
Ali WH, Ahmed SBS, Abdalaziz AM, Elshafie MI MH. Drug-Drug interaction checker. Jclin Eng. 2019.
Torres-Gutierrez JL, Viveros-García JC. Enfermedades cardiovasculares en pacientes hospitalizados mayores de 60 años. Rev Esp Méd Quir oct;21(4)136-143. 2016;21(4):136–43.
Ben Salem C, Badreddine A, Fathallah N, Slim R, Hmouda H. Drug-Induced Hyperkalemia. Drug Saf. 2014;37(9):677–92.
Vázquez Vigoa A, Cruz Álvarez N, González Del Valle Z, Vázquez Cruz A. Antagonistas de los receptores de angiotensina II. Rev Cubana Med. 1998;37(2):83–92.
Daza C, Espinosa LN. Presentación cartel Gestión del riesgo ante la pandemia por SARS CoV 2. 2021;41:146–323.
Marina Sofía Zurique-Sánchez CPZ-S, Paul Anthony Camacho-López MS-S, Hernández-Hernández SC. Prevalencia de hipertensión arterial en Prevalence of arterial hypertension in. Acta medica Colomb. 2019;1–15.
Brugueras MC. Estado actual de los antagonistas de los receptores de angiotensina II. Rev Cuba Farm. 2011;45(4):469–70.
Alba A, Fajardo G, Papaqui J. Farmacoepidemiología de los fármacos antagonistas de los receptores de angiotensina (ARA) II en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. México. Rev Enfermería Neurológica. 2014;13(3):139–46.
Rodríguez Arcas MJ, García-Jiménez E, Martínez-Martínez F, Conesa-Zamora P. Role of CYP450 in pharmacokinetics and pharmacogenetics of antihypertensive drugs. Farm Hosp. 2011;35(2):84–92.
Balakumar P, Jagadeesh G. Structural determinants for binding, Activation, And functional selectivity of the angiotensin AT1 receptor. J Mol Endocrinol. 2014;53(2):R71–92.
Chagas VFPMAMACP. Análisis crítico de los criterios para la evaluación de biosimilares de heparina de bajo peso molecular. Arq Bras Cardio. 2010;95(4).
Rabinovich O, Palmer S, Eo B. Efecto de las Heparinas de bajo peso molecular ( HBPM ) de primera y segunda generación sobre la prueba de generación de Trombina Effect of first and second generation LMWH on thrombin generation parameters. 2013;17:231–7. Available from: http://www.sah.org.ar/revista/numeros/Vol 17n3-Efecto de las Heparinas.pdf
Céspedes-orozco G, Chaverri-fernández JM, López-gonzález J, Zavaleta-monestel E. Original Analysis and Characterization of the Pharmacotherapy of Low Molecular Weight Heparins Prescribed in Hospitalized Patients at the Hospital Clinica Biblica (Costa Rica). 2012;21–6.
Trejo I. C. Anticoagulantes: Farmacología, mecanismos de acción y usos clínicos. Cuad Cirugía. 2018;18(1):83–90.
Jorge VS, Gonzalo MR, Helmuth GS. Heparinas de bajo peso molecular en pacientes con enfermedad renal crónica ¿Es seguro su uso? Rev Med Chil. 2010;138(4):487–95.
a. Lizbeth Salazar-Sanchez1, 2, Dr. Allan Ramos2, 4, Dr. Jorge Arauz1, 2, Dr. Juan José Madrigal1, 2, Dra. Mayra Cartín B.1 5 & Dr. Daniel Guzmán1. La importancia de la determinación del Factor X activado para la anticoagulación con heparinas de bajo peso molecular: Experiencia en el Hospital San Juan de Dios, 2009-2011 (Primer Reporte). Rev Costarr Cardiol. 2012;2011:2009–11.
Alfonso Figueredo E, Pérez Alvarez ML, Reyes Sanamé FA, Batista Acosta Y, Peña Garcell Y. Nuevas consideraciones en el tratamiento del tromboembolismo pulmonar. Rev Cubana Med. 2016;55(3):224–38.
Bengalorkar GM, Sarala N, Venkatrathnamma PN, Kumar TN. Effect of heparin and low-molecular weight heparin on serum potassium and sodium levels. J Pharmacol Pharmacother. 2011;2(4):266–9.
Centro de Farmacovigilancia de la ComunIdad de Madrid. Hiperpotasemia por medicamentos en Madrid. Reacciones Advers a Medicam V19/ No3. 2011;3–4.
Kuijvenhoven, MA, Haak, EAF G-H. Evaluación del uso concurrente de fármacos que influyen en el potasio como factores de riesgo para el desarrollo de hiperpotasemia. Int J Clin Pharm. 2013;35:1099–1104.
Koren-Michowitz M, Avni B, Michowitz Y, Moravski G, Efrati S, Golik A. Early onset of hyperkalemia in patients treated with low molecular weight heparin: A prospective study. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2010;13(5):299–302.
Almenar Bonet L, González-Franco Á. Consenso sobre el manejo de la hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardíaca: recomendaciones de la SEC-SEMI. Rev Clínica Española. 2022;222(4):235–40.
Bandak G, Sang Y, Grams ME. Hyperkalemia After Initiating Renin – Angiotensin System Blockade: The Stockholm Creatinine Measurements (SCREAM) Project Methods Study Design. :1–9.
Cerdán Carbonero MT DND. Urgencias en atención primaria. Hiperpotasemia. Jano [Internet]. 2002; Available from: http://www.jano.es/ficheros/sumarios/1/62/1427/31/1v62n1427a130 30023pdf001.pdf
Ruiz-Mejía R, Ortega-Olivares LM, Naranjo-Carmona CA, Suárez-Otero R. Treatment of hyperkaliemia in patients with chronic renal disease and dialytic therapy. Med Interna Mex. 2017;33(6):778–96.
