Hamartoma mesenquimatoso hepático gigante

Luis Alfonso Caicedo Caicedo, Lissette Lorena Guevara Flórez, Heidy Marsiglia Armella, Mario Jaimes Gutiérrez

DOI: https://doi.org/10.32997/rcb-2016-2940

Resumen

Introducción: el hamartoma mesenquimatoso hepático (HMH) es un tumor poco frecuente en la infancia, cuya etiología está relacionada con alteraciones del desarrollo embrionario del hígado.
Caso clínico: se describe un caso de HMH en una lactante mayor, con imágenes
diagnósticas que sugerían hepatoblastoma. Se realizó biopsia hepática demostrando
HMH, se descartaron patologías malignas y se realizó resección completa del tumor. La
paciente evolucionó satisfactoriamente.
Conclusión: en el diagnóstico diferencial del HMH hay que considerar el hepatoblastoma,
en especial cuando se presenta con pobre componente quístico. La ecografía, la tomografía de abdomen y en especial la resonancia magnética son herramientas diagnósticas; la resección operatoria es el tratamiento adecuado. Rev.cienc.biomed. 2016;7(1):128-132.


Palabras clave

Hamartoma; Neoplasias hepáticas; Mesenquimatoso.

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