Xantogranuloma juvenil: reporte de caso

Contenido principal del artículo

María E Buendía De Ávila
Erick Álvarez Pereira
Daniela Bertel Rodríguez
Katherine Redondo De Oro

Resumen

Introducción: el xantogranuloma juvenil (XGJ) se encuentra dentro de las histiocitosis de células de Langerhans. Es descrita como una enfermedad benigna, caracterizada por la presencia de neoformaciones pápulo-nodulares en la primera infancia (rara en los adultos) y tiene un carácter autolimitado y autoinvolutivo. Raramente afecta órganos internos; histológicamente se caracteriza por inclusiones lipídicas en histiocitos sin alteraciones metabólicas de base. El objetivo es presentar el caso de una preescolar femenina que consultó el servicio de Dermatología Pediátrica por lesión en región axilar.
Caso clínico: paciente femenina de dos años y diez meses de edad con antecedentes de nacimiento a término sin complicaciones y esquema de vacunación completo para su edad. Requirió hospitalización a los cinco meses de edad por bronquiolitis aguda durante cinco días, sin necesidad de ingresar a unidad de cuidados intensivos, ni ventilación mecánica. La paciente presentaba antecedente paterno de rinitis alérgica.
Conclusión: las lesiones dermatológicas sugestivas de XGJ deben tratarse si causan síntomas o para establecer su diagnóstico. Usualmente son benignas, aunque existen condiciones especiales a considerar. Rev.cienc.biomed. 2016;7(2):306-309.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Palabras clave:

Referencias (VER)

1. Rodríguez-Peralto JL, Alonso S, Carrillo R. Tema 155: Xantogranuloma juvenil. Dermatología:

2. Correlación clínico-patológica. [Acceso 23 de octubre del 2015]. Disponible en: http://studylib.es/doc/6160562/tema-155-xantogranuloma-juvenil

3. Martínez-Estrada V, García Salazar V, Navarrete-Franco G. Xantogranuloma juvenil. Reporte de un caso. Rev Cent Dermatol Pascua 2002;11(1):22-26.

4. Buján MM, Sosa G, Bettina-Cervini A, Laterza A, Pierini AM. Xantogranuloma juvenil: experiencia en un hospital pediátrico. Dermatología Argentina. 2012:4(16):262-67.

5. Collins L, Banks R, Robinson M. Juvenil xanthogranuloma: unusual intraoral finding. British J

6. Oral and Maxillofacial Surgery. 2015;53:86–8.

7. Tamir I, Davi R et al. Solitary juvenile xanthogranuloma mimicking intracranial tumor in children. Case Reports. J Clinical Neuroscience. 2013;20:183-188.

8. Hagmann C, El-Bahrawy M, Stamp G, Abel RM. Juvenile xanthogranuloma: a case report of a preterm baby. J Pediatric Surgery. 2006;41:573-75.

9. Yahya S, Jouini R, Maazoun K, Krichéne I, et al. Images en médecine: xanthogranulome juvénile. Presse Med. 2008;37:1180-1181.

10. Simon-Cypel TK, Marvin-Zuker R. Juvenil xantogranuloma: case report and review of the literature. Can J Plast Surg. 2008;16(3):175-77.

11. Patel B. Juvenile xanthogranuloma. [Acceso 23 de octubre del 2015]. Disponible en: http://emedicine.medscape.com/article/1209681-overview

12. Monahan S. Dermatologic manifestations of juvenil xanthogranuloma. [Acceso 23 de octubre del 2015]. Disponible en: http://emedicine.medscape.com/article/1111629-overview