El deber de información aplicado a la protección de los consumidores de medicamentos

The duty of information applied to the protection of consumers of medicinal products

Contenido principal del artículo

Paola del Pilar Fonseca Castro
Diego Hernán Morales Sánchez

Resumen

Al realizarse el estudio dogmático de las instituciones del deber de información en el derecho del consumidor y en particular, el principio de seguridad de los productos, se planteó el objetivo de analizar el deber de información a los consumidores de medicamentos en Colombia. Lo anterior, con el fin de proponer alternativas al problema identificado de la falta de información a los consumidores de medicamentos; encontrándose que es posible cumplir con este deber, bajo la implementación de estrategias de comunicación y la aplicación de recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), frente al cumplimiento del deber de información para estos especialísimos consumidores.

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Biografía del autor/a (VER)

Paola del Pilar Fonseca Castro, Universidad de Cartagena

Especialista en Derecho de la Empresa. Estudiante del programa de la Maestría en contratación pública y privada de la Universidad Santo Tomás (Bogotá – Colombia), Asesora de Ecopetrol. 

Diego Hernán Morales Sánchez, Universidad Santo Tomás

Magister en Derecho Público. Docente e Investigador de la Universidad Santo Tomás (Bogotá – Colombia). 

Referencias (VER)

De Abajo, F. J. (2001). El medicamento como solución y como problema para la salud pública. Una breve incursión a los objetivos del fármaco-epidemiología. Revista Española de Salud Pública vol. 75 no. 4 pp. 281 - 284. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=17075402

Barone González, J. L. (2018). El deber de mitigar los daños por incumplimiento contractual. Estudio sobre su adopción en el derecho privado colombiano. Revista Verba Iuris, (39), 81–106. https://doi.org/10.18041/0121-3474/verbaiuris.39.1319

Bermúdez Tapia, M. (2022). El Impacto Negativo de la Pandemia del Covid-19 al Índice de Desarrollo Humano en el Perú. Revista Jurídica Mario Alario D’Filippo, 14(27), 5-19. https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/marioalariodfilippo/article/view/3806

Congreso de la República de Colombia. (2011, 12 de octubre). Ley 1480. Por medio de la cual se expide el Estatuto del Consumidor y se dictan otras disposiciones. Diario Oficial. No. 48220. http://www.secretariasenado.gov.co/senado/basedoc/ley_1480_2011.html

Consejo Nacional de Política Económica y Social (CONPES) (2012, 30 de agosto). Conpes Social No. 155. Política Farmacéutica Nacional. https://colaboracion.dnp.gov.co/CDT/Conpes/Social/155.pdf

Corte Constitucional. (2019, 21 de marzo). Sentencia T-124 (José Fernando Reyes Cuartas, M.P).

Feria Galbán, K. (2020). La seguridad y la salud en el trabajo. Una aproximación a través del Derecho penal cubano. Revista IUSTA, 52, 1550. https://doi.org/10.15332/25005286.5481

Hartzema, A.G, Porta, M.S, y Tilson, H.H. (Ed). (1998). Pharmacoepidemiology: an introduction (3rd ed.) Cincinnati: Harvey Whitney Books.

King, J.L., Schommer, J.C y Wirsching R.G. (1998). Patients’ knowledge of medication care plans after hospital discharge, American Journal of Health-System Pharmacy, Volume 55, Issue 13, 1 pp. 1389–1393, https://doi.org/10.1093/ajhp/55.13.1389

López Oliva, J., Vargas Chaves, I., & Alarcón Peña, A. (2022). La historia clínica: un medio de prueba estelar en los procesos de responsabilidad médica. Revista Jurídica Mario Alario D´Filippo, 14(27), 137–154. https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/marioalariodfilippo/article/view/3813

Mejía, S., Vélez, A., Buriticá, O., Arango, M. & Del Río, J. (2002). La política farmacéutica nacional en Colombia y la reforma de la seguridad social: acceso y uso racional de medicamentos. Cadernos de Saúde Pública 18(4):1025-1039. https://doi.org/10.1590/S0102-311X2002000400009

Morant Ginestar, C., Criado-Álvarez, JJ., García-Pina, R., y Pérez Garrido B. (2001). Estimación de la prevalencia de hipotiroidismo en España a partir del consumo de hormonas tiroideas (1996-1999). Revista Española de Salud Pública (75)4, pp. 337-344. https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1135-57272001000400007

Organización Mundial de la Salud (OMS). (1988). Pautas para establecer políticas farmacéuticas nacionales. Ginebra.

Organización Mundial para la Salud (OMS). (1997). Criterios Éticos para la promoción de medicamentos. Ginebra.

Orozco Carrillo, C. (2021). Alianza por un observatorio de políticas públicas en medicamentos. Universidad de los Andes. https://uniandes.edu.co/es/noticias/salud-y-medicina/alianza-por-un-observatorio-de-politicas-publicas-en-medicamentos

Parlamento Europeo y Consejo de Comunidades Europeas (2001, 6 de noviembre). Directiva 83. Por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano. Diario Oficial n° L 311. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/83/oj/spa

Parra, M. (2014). Responsabilidad por los efectos indeseables de los medicamentos. Revista CESCO de Derecho de Consumo, 11, pp. 1-28. https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4842458.pdf

Portillo, I. (2010). Derecho humano a la salud: responsabilidad administrativa del Estado e industria por información inadecuada o falta de información en medicamentos [trabajo de investigación para obtener el grado y título de: Licenciado en Ciencias Jurídicas]. Repositorio Institucional de la Universidad del Salvador. https://ri.ues.edu.sv/id/eprint/161/

Presidencia de la República de Colombia (1995, 26 de abril) Decreto 677. Por el cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia. Diario Oficial N. 41827. https://www.icbf.gov.co/cargues/avance/docs/decreto_0677_1995.htm

Presidencia de la República de Colombia (2005, 28 de junio) Decreto 2200. Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. Diario Oficial N. 45954. https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=16944

Presidencia de la República de Colombia (2011, 23 de diciembre) Decreto 488. Por medio del cual se modifica la estructura de la Superintendencia de Industria y Comercio SIC, se determinaron las funciones de sus dependencias y se dictan otras disposiciones. Diario Oficial N. 48294. https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=66371

Roca, S., & Céspedes, E. (2011). La ley y las prácticas de protección al consumidor en Perú. Gestión y Política Pública, XX (2), pp. 485-522 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=13321095008

Superintendencia de Industria y Comercio (SIC). Informe de rendición de cuentas años 2019 2020. https://www.sic.gov.co/sites/default/files/files/Nuestra_Entidad/Control_Rendicion_de_Cuentas/Informe%20de%20Rendici%C3%B3n%20de%20Cuentas%202019-2020.pdf

Tique Legro, D. C. y Barón Moreno, C. L. (2020). Garantías judiciales de la infancia en la prestación defectuosa de los servicios médicos. Revista IUSTA, 53, 137-160. https://doi.org/10.15332/25005286.6274

Tirado M, Bedoya J &Blanco A. (2016). Bioética y Transhumanidad: Hacia una aproximación al consumo de sustancias nootropicas en el campo académico. En G. Lozano, O. Huertas & R. Vélez (eds.), Bioética y Docencia. (pp. 91-119). Ibáñez. Universidad Santo Tomás. https://repository.usta.edu.co/handle/11634/1527

Uema, S., Vega, E. M & Briñón, M. C. (2008). La problemática de la publicidad sobre los Medicamentos y la medicalización. CIME, Centro de Información sobre Medicamentos, Universidad Nacional de Córdoba: Facultad de Ciencias Químicas. http://cime.fcq.unc.edu.ar/wp-content/uploads/sites/15/2016/06/Boletin-31-06pdf.pdf

Vidal, M.A. (s. f). Información de medicamentos al paciente y mejora en el cumplimiento del tratamiento. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/erroresmedicacion/023.pdf.

Woolcott, O. (2007). La responsabilidad del productor. Ibáñez.

Woolcott, O. (2014). Nuevas dimensiones de la responsabilidad del paciente: en la responsabilidad médica, el derecho a la salud y el Estatuto del Consumidor. Principia Iuris (22), pp. 237-266. http://revistas.ustatunja.edu.co/index.php/piuris/article/view/951/920

Woolcott, O. & Fonseca, P. (2018). Los medicamentos y la información: implicaciones para la imputación de la responsabilidad civil por riesgo de desarrollo en Colombia. Revista Criminalidad (60) (1), pp. 79-93. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1794-31082018000100079